Tumor mixto cutáneo apocrino, un desafío diagnóstico a considerar

Resumen

El tumor mixto cutáneo es una neoplasia se aparición inusual al que se ha denominado también siringoma condroide.

Se reporta un caso de Tumor mixto benigno apocrino en una paciente de 63 años.

Paciente mujer de 63 años, con lesión tumoral de un año de evolución en zona frontal, asintomática. La ecografía de par-tes blandas fue compatible con lesión quística y el estudio his-tológico mostró la presencia de una neoplasia mixta benigna epitelial estromal, correspondiente a un tumor mixto benigno apocrino.

Los tumores mixtos benignos apocrinos son neoplasias poco frecuentes, localizadas en las glándulas sudoríparas. Se carac-terizan por presentarse como un nódulo subcutáneo o intra-dérmico, solitario, que puede alcanzar hasta 3 cm. de diáme-tro. Son asintomáticos y de crecimiento lento. Su principal ubicación corresponde a la cabeza y cuello y predominan en pacientes de sexo masculino, de edad media. El diagnóstico de certeza es histopatológico, encontrándose a la microscopía un patrón epitelial compuesto por estructuras tubulares, ductales, túbulo-alveolares o áreas sólidas con diferenciación pilo-sebá-cea focal, en un estroma que puede ser mixoide o condroide.

Se presenta este caso por ser un tumor de baja frecuencia, cuyo diagnóstico es esencialmente histopatológico y cuya terapia re-solutiva es la extirpación quirúrgica completa.